Se estima que 9 de cada 10 personas con dermatitis atópica evitan salir de vacaciones o vestir ropa corta

La dermatitis atópica (DA) es una afección inflamatoria crónica de la piel que provoca picor, enrojecimiento, sequedad y grietas que se debe diagnosticar y tratar oportunamente por la incomodidad que genera, sobre todo en edades pediátricas, ante la comezón constante que genera, alertó la doctora Helena Vidaurri de la Cruz.

La especialista en dermatología pediátrica y genodermatología, expuso que la dermatitis atópica es causada por una desregulación inmunológica y una disfunción de la piel, ante lo cual quienes la padecen incluso evitan interacción social por las descamaciones que se presentan que, de no tratarse oportunamente, pueden generar depresión en los pacientes y en algunos casos incluso intento de suicidio.

En conferencia de prensa acompañada por Bonnie Balcázar, directora de la organización Pacientes Autoinmunes con Procesos Inflamatorios (PAU), así como de Karla Madrigal, psicóloga y paciente con dermatitis atópica, y por el doctor Josué León Merlos, gerente médico del laboratorio Leo Pharma, la doctora Vidaurri De la Cruz, expuso que cerca del 55% de los pacientes tienen alteraciones del sueño debido a la fuerte comezón que afecta tanto el bienestar general como el humor y el círculo familiar.

“Algunas actividades cotidianas son evitadas por personas con DA pues hasta 86% de los pacientes con brotes no ha asistido a balnearios ni ha usado ropa corta como shorts o bermudas”, abundó la también expresidenta del Colegio Mexicano de Dermatología Pediátrica, quien llamó a revisar la piel de los pequeños en estos días de asueto para detectar cualquier alteración.

Por su parte, el doctor Josué León, gerente médico de LEO Pharma, comentó que los síntomas en la dermatitis atópica de moderada a grave causan picor, piel enrojecida o inflamada, llagas o supuración, lo cual que puede ser debilitante y estar asociado a dolor, alteraciones del sueño y en el ámbito social, por lo que se recomienda un tratamiento multidisciplinario con especialistas en psicología para el paciente y su familia.

León Merlos recordó que Leo Pharma pertenece por entero a The LEO Foundation (Fundación LEO) y tiene su sede social en Ballerup, Dinamarca. “Como parte de nuestro compromiso en investigación y desarrollo, colaboramos con más de 400 centros de investigación, académicos, instituciones y socios industriales alrededor del mundo para crear medicinas que mejoren o curen las enfermedades de la piel como psoriasis, acné, dermatitis e infecciones cutáneas”. 

Sobre los programas científicos detalló que son un referente por medio de los cuales se consolidan contenidos que ponen atención a las necesidades de los médicos con el involucramiento de investigadores, doctores y profesores tanto nacionales como internacionales quienes a su vez promueven la difusión del conocimiento y el desarrollo de planes formativos que redundarán en una mejor toma de decisiones en beneficio de los pacientes.

En su oportunidad, Bonnie Balcázar detalló que recientemente PAU lanzó una plataforma digital llamada “Día a día con dermatitis atópica” la cual busca visibilizar la enfermedad como una condición que debe ser tratada por los médicos especialistas, pero en la que también se comparte información para sobrellevar el impacto que tiene este padecimiento en su calidad de vida.

“En PAU queremos visibilizar la dermatitis atópica como una condición que debe ser tratada por los médicos especialistas, pero también compartimos información, herramientas y consejos para apoyar a las personas que viven con ella pero también a la familia para sobrellevar el impacto que tiene este padecimiento en su calidad de vida”, dijo Balcázar.

Por su parte, Karla Madrigal, quien además de paciente es psicóloga, apuntó que cuando era pequeña le detectaron descamaciones en las coyunturas de brazos, piernas cuello y cara, las cuales le provocaron picazón, comezón, piel seca e irritabilidad. “Esto se convirtió en una tortura para mí y mi familia porque no comprendíamos lo que sucedía e incluso sufrí bullying en la escuela primaria ante el desconocimiento de la enfermedad”.

Sobre el diagnóstico refirió que fue hasta los 12 años de edad. “A partir de entonces ha sido un proceso con altas y bajas, pero también lleno de comprensión, aprendizaje, cambio, entendimiento, resiliencia y atención para poder sobrellevar las adversidades que trae consigo esta enfermedad”.

Como paciente y como psicóloga les puedo compartir que es importante contar con una red de apoyo conformada por personas de confianza como; la familia y amistades, así como acudir a consultar a médicos, dermatólogos y psicólogos, porque se requiere una red de acompañamiento que nos proporcione las mejores herramientas y el apoyo para lidiar con nuestros diagnósticos. Por ello considero relevante hablar de este tema, para concientizar a la población en general sobre la importancia de tener acceso a servicios de salud integrales, concluyó.