El Ministerio de Salud de los EAU ha aprobado el uso de la vacuna “Sputnik v”

La vacuna “Sputnik V” ha sido registrada en los EAU como parte de un procedimiento acelerado basado en los resultados de los ensayos clínicos en fase III en Rusia, con la participación de más de 33 mil personas. Los ensayos clínicos en fase III siguen actualmente en curso en los EAU bajo la supervisión del Ministerio de Salud y Prevención de los EAU y el Departamento de Salud de Abu Dhabi, con la participación de 1.000 voluntarios. Los protocolos médicos son procesados por la Compañía Abu Dhabi Health Services Company, SEHA.

Los ensayos clínicos en los Emiratos Árabes Unidos se desarrollan gracias a la colaboración del RDIF con Aurugulf Health Investment y Pure Health, socio de distribución de la vacuna. Desde el inicio de los ensayos la primera inyección de la vacuna han recibido más de mil voluntarios, lo que es una etapa muy importante para la aprobación de ésta dentro del procedimiento de vía expedita.

La vacuna ha sido anteriormente registrada con una autorización de uso de emergencia similar en Argentina, Bolivia, Serbia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán. “Sputnik V” también está registrada en Rusia y Bielorrusia.

La vacuna será suministrada a los EAU por los socios internacionales de RDIF en India, China, Corea del Sur y otros países.

Kirill Dmitriev, director ejecutivo (CEO) del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF):

“Los Emiratos Árabes Unidos son uno de los socios clave de Rusia en Oriente Medio. Agradecemos enormemente la cooperación de las autoridades reguladoras de los EAU y damos la bienvenida a la aprobación de la vacuna “Sputnik V”. RDIF se compromete a ayudar a los EAU a obtener acceso a la vacuna rusa contra el coronavirus, segura y eficaz, basada en una plataforma de vectores adenovirales humanos comprobada y bien estudiada. La decisión de incluir “Sputnik V” en la cartera de vacunas nacional de los EAU constituye un paso importante para proteger a la población con una de las mejores vacunas del mundo”.

La vacuna “Sputnik V” presenta una serie de ventajas clave:

·      La eficacia de “Sputnik V” está por encima del 90%; la vacuna proporciona una protección total frente a casos graves de enfermedad por coronavirus.

·      La vacuna “Sputnik V” se basa en una plataforma probada y bien estudiada de vectores adenovirales humanos que causan el resfriado común y al que la humanidad se ha enfrentado durante milenios.

·      La vacuna “Sputnik V” utiliza dos vectores diferentes para dos inyecciones durante el proceso de vacunación, lo que crea una inmunidad más sólida en comparación con las vacunas que utilizan un mismo mecanismo de administración para ambas inyecciones.

·      La seguridad, eficacia y ausencia de efectos adversos a largo plazo de las vacunas adenovirales han sido demostradas en más de 250 estudios clínicos durante dos décadas.

·      Más de 1,5 millones de personas han sido ya vacunadas con “Sputnik V”.

·      Los desarrolladores de la vacuna “Sputnik V” colaboran con la compañía AstraZeneca para realizar ensayos clínicos conjuntos con el fin de aumentar la eficacia de la vacuna de AstraZeneca.

·      La vacuna “Sputnik V” ha sido aprobada en Rusia, Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán. Se ha iniciado el proceso de registro de la vacuna en la UE.

·      “Sputnik V” no provoca alergias graves.

·      La temperatura de almacenamiento de “Sputnik V” en un intervalo de +2+8 grados Celsius, permite almacenarla en un refrigerador convencional sin necesidad de invertir en infraestructura adicional de la cadena de frío.

·      “Sputnik V” tiene un precio de menos de 10$ por inyección, lo que la hace asequible para todo el mundo.