Alternativas a la quimioterapia, AstraZeneca refuerza su liderazgo en oncología durante ESMO 2023 

La biofarmacéutica AstraZeneca avanza en su ambición de eliminar el cáncer como causa de muerte y lo hace a través de la presentación de nuevos resultados de su portafolio, los cuales fueron dados a conocer durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid, España. En esta edición se presentaron avances de 19 terapias aprobadas o en desarrollo por parte de AstraZeneca, entre los que destacan:

• Cáncer:
  • El estudio de fase II DESTINY-PanTumor02 que comprobó que la terapia con moléculas propi etarias de AstraZeneca siguió demostrando respuestas significativas y duraderas en la supervivencia de personas previamente tratadas con varios tipos de tumores sólidos avanzados que expresan HER2. El tratamiento mostró un promedio de 6.9 meses en cuanto a la supervivencia sin progresión de la enfermedad y un promedio de 13.4 meses en la supervivencia general en la población total del estudio.
• Cáncer de mama
  • El estudio fase Ib/II BEGONIA mostró una tasa de respuesta confirmada del 79% en personas con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico que no habían sido tratados previamente. En este estudio, una combinación de dos medicamentos dentro del portafolio de AstraZeneca, ha demostrado ser efectiva y segura. Después de seis meses adicionales de seguimiento, los tumores de las personas continuaron respondiendo al tratamiento y no se observaron problemas de seguridad nuevos.
  • Resultados del estudio TROPION-Breast01 muestran que la terapia con una nueva combinación de anticuerpos conjugados ha demostrado una mejora significativa en la supervivencia sin que el cáncer progrese en personas con cáncer de mama avanzado que es sensible a las hormonas y tiene bajos o nulos niveles de HER2. El tratamiento redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 37%.
• Cáncer de pulmón:
  • El estudio de fase III FLAURA2 comprobó que el tratamiento con una molécula propietaria de AstraZeneca combinado con quimioterapia demostró una mejora del 42% en la supervivencia libre de progresión (durante y después de la medicación), en comparación con la terapia sola en personas con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico.
  • Durante el estudio pivotal de fase III TROPION-Lung01 se comprobó que la nueva combinación de anticuerpos conjugados de AstraZeneca demostró una mejora significativa en la supervivencia sin progresión en comparación con el tratamiento estándar actual, en personas con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que habían recibido al menos un tratamiento previo. Es tratamiento redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 25% en la población general y en un 37% en personas con tumores no escamosos.
• Cáncer de endometrio:
  • El estudio de fase III DUO-E demostró que la combinación de inmunoterapia y quimioterapia más una molécula propietaria de AstraZeneca redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 45% frente a la quimioterapia en cáncer de endometrio avanzado recién diagnosticado o recurrente.
• Cáncer gastrointestinal:
  • En otros avances, el estudio de fase III MATTERHORN está investigando el uso de una molécula del portafolio oncológico junto con quimioterapia antes de la cirugía en personas con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica (GEJ) en etapas tempranas y avanzadas que son candidatos para cirugía.

“En ESMO, estamos consolidando el potencial de nuestro portafolio de Anticuerpos Conjugados -ADCs (Antibody Drug Conjugate)- con los resultados de los estudios fase III TROPION-Lung01 y TROPION-Breast01 que muestran la eficacia del tratamiento en personas con múltiples tipos de cáncer. Estos primeros resultados de nuestro programa clínico de ADCs dirigidos a TROP2 son solo el comienzo, creemos que podría reemplazar la quimioterapia convencional en muchas personas”, explicó Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología de AstraZeneca.

Adicional a estos importantes avances durante el congreso se presentaron datos sobre tres anticuerpos biespecíficos que forman parte de un sólido programa clínico de anticuerpos novedosos para la inmunoterapia oncológica. 

La compañía sigue avanzando en el tratamiento del cáncer, en paralelo a los anuncios de ESMO, la Unión Europea aprobó el uso de un tratamiento de AstraZeneca y Daiichi Sankyo para adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Este tratamiento está dirigido a personas cuyos tumores tienen una característica especial llamada mutación HER2 y que necesitan tratamiento después de haber recibido quimioterapia con o sin inmunoterapia.

Al respecto de estos avances, Alberto Hegewisch, Director Médico para AstraZeneca en Latinoamérica, destacó que “AstraZeneca lidera hoy el extenso camino de la innovación en el campo de la oncología, con el firme propósito de redefinir el tratamiento del cáncer y ofrecer nuevos tratamientos a las personas. Durante ESMO dejamos asentado nuestro enfoque en investigar y profundizar de forma constante en el conocimiento científico para comprender el cáncer y sus complejidades. Nuestro objetivo es descubrir, desarrollar y ofrecer tratamientos que tengan un impacto transformador en la vida de las personas y aumentar el potencial de curación. Nos emociona mucho ver que en América Latina estos tratamientos continúan reforzando a la medicina de precisión mientras aumentan las aprobaciones regulatorias en cada vez más países, por ejemplo, las moléculas para tratamiento de cáncer de mama en el programa clínico DESTINY Breast ya está aprobado para su uso en Argentina, Brasil, México y Panamá”.

Mediante estos anuncios, la compañía refuerza su compromiso en expandir su presencia y fortalecer su impacto en la región, para brindar soluciones innovadoras y mejorar la atención médica en el campo de la oncología.