Industria de dispositivos médicos coincide en que las necesidades, acciones y políticas públicas, deben centrarse en el paciente

Durante la clausura del IV Foro Nacional de Dispositivos Médicos: “Innovación, Regulación, Acceso y Abasto Oportuno: Una prioridad para México”, organizado en conjunto por la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) y Dispositivos Médicos de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA), expertos coincidieron en que la mejor manera de combatir los retos que se presentan en materia de salud y atención médica, es la participación conjunta de instituciones y organismos para así mejorar las estrategias destinadas al crecimiento y desarrollo del sector.

Alejandro Paolini, presidente de la AMID, aseguró durante el Foro que un modelo innovador de adquisición de Dispositivos Médicos contempla tres características fundamentales: 1. Adquisición basada en valor, 2. Paciente al centro de la conversación y 3. Viabilizar la inversión. 

Uno de los temas recurrentes fue la presencia de nuevos retos cada vez más complejos tras el inicio de la crisis sanitaria derivada de la pandemia por COVID-19. Al respecto, expertos destacaron que ante la urgencia de una pronta identificación de casos; aunado a la distribución de equipos adecuados de protección para el personal médico, dejó ver la necesidad de priorizar al sector de dispositivos médicos para mantener un mejor acceso y abasto; además resaltaron la importancia de poner a los pacientes al centro de toda política de salud pública, permitiendo que los costos en la atención se optimicen.

Por otro lado, durante una ponencia magistral, la Sra. Laura Klarreich, Directora del Proyecto de Medicamentos y Materiales de Curación de UNOPS, presentó la iniciativa DRiVE, Delivery Responsability in Vendor Engagement, por sus siglas en inglés, la cual tiene por objetivo mejorar el desempeño de proveedores en materia de sostenibilidad, a través de un diálogo transparente y bien informado con asociaciones, el sector público y el sector privado sobre sus políticas, procedimientos y prácticas.

Klarreich comentó que DRiVE es un programa de debida diligencia de la cadena de suministros basado en un cuestionario de autoevaluación de proveedores. Dicho programa proporciona información sobre cómo los proveedores gestionan su impacto y se enfoca en ayudarlos a mejorar sus propias ambiciones en materia de sostenibilidad a través de un programa de verificación y planificación de acciones.

UNOPS informó que a nivel global el proyecto se ha trabajado a través de 1,275 procesos en 168 países y con 864 proveedores adjudicados, ubicando a México en lugar privilegiado debido a la alta respuesta que se ha tenido. Finalmente, Laura Klarreich comentó que durante noviembre se realizarán reuniones con Cámaras y Asociaciones, el Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI) y se realizará una presentación con proveedores de Latinoamérica y el Caribe.

Durante la ceremonia de clausura del Foro, José Raúl Flores Fletes, presidente de la Sección de PAPS de la CANIFARMA, aseguró que gobierno, academia e industria deben tener al paciente como foco y objetivo, “hay muchas oportunidades para que se de la innovación y las ideas brillantes que se han expuesto en este foro, hay una realidad, pero siempre es posible cambiarla con trabajo, iniciativa y visión”.

Por su parte, Manlio López, presidente de la Sección RSD Diagnóstico y Monitoreo de la CANIFARMA, comentó que la colaboración entre los tomadores de decisiones, ayudará a que los beneficios lleguen a los pacientes, en quienes se deben centrar todas las necesidades, acciones y políticas públicas “tenemos una gran oportunidad de hacer realidad las ideas, iniciativas y el diálogo que se abordó durante este foro”.

Finalmente, Montserrat Galindo, coordinadora del Comité de Acceso de la AMID y Samantha K. Rendón, vicepresidenta de Capacitación de RSD de la CANIFARMA, coincidieron en la importancia de trabajar como un solo sector AMID y CANIFARMA.

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