Espondiloartritis Axial: enfermedad rara cuyo diagnóstico puede tardar hasta 13 años
Cada 28 de febrero se conmemora el “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, y se nombran de este modo por
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Resultados de búsqueda para: enfermedad rara
Pacientes visitan entre 6 a 13 médicos para confirmar que padecen alguna enfermedad rara
Una enfermedad rara o poco común es aquella que afecta a un número limitado de personas, concretamente a menos de
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Raquitismo Hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH), enfermedad rara que pide atención y tratamiento oportuno para una vida plena
El 28 de febrero, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el objetivo de reconocer la existencia de
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Fenilcetonuria, enfermedad rara que causa daño cerebral permanente en recién nacidos
La fenilcetonuria es un padecimiento raro capaz de provocar daño neurológico y motor en recién nacidos. En México se estima
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La Neurofibromatosis, una enfermedad rara que impacta en la vida de 1 de cada 3 mil niños
El 17 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), día que tiene como principal
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Acromegalia: enfermedad rara con presencia en México
De 1990 a 2010, se identificaron mil 328 casos de acromegalia en México: Programa EPIACRO. [1] OMS estima 7 mil tipos
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Issstecali pionero en México en tratamiento de paciente pediátrico con raquitismo hipofosfatémico, una enfermedad rara
Con la atención y entrega de su tratamiento a una paciente pediátrica diagnosticada con Raquitismo Hipofosfatémico, el Instituto de Seguridad
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Raquitismo Hipofosfatémico, una enfermedad rara que es urgente tratar
En el marco del Día de Concientización del Raquitismo Hipofosfatémico ligado al Cromosoma X, el 23 de junio, Ultragenyx México
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Esclerosis sistémica: una enfermedad rara y discapacitante de la que poco se habla
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune, incurable y potencialmente mortal, que afecta a 2 millones de personas en
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Es necesario reconocer la Atrofia Muscular Espinal (AME) como enfermedad rara y garantizar su diagnóstico oportuno y atención adecuada
En México la Atrofia Muscular Espinal (AME) se presenta en 1 de cada 6,000-10,000 niños nacidos. La AME es una enfermedad
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