Padres de pacientes lisosomales se manifestarán por falta de tratamiento
· Han pasado 3 meses desde que el Hospital Civil Juan I. Menchaca suspendió tratamiento a los pacientes con enfermedades raras.
Desde inicios de año el Hospital Civil (Nuevo) Juan I. Menchaca dejó de administrar tratamientos para los pacientes lisosomales debido a una falta de presupuesto, sin embargo, hasta la fecha no han dado solución ante esta problemática que impacta en la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras.
El próximo martes 20 de abril los padres de los pacientes atendidos en esta institución en compañía de Grupo Fabry de México, IAP; le entregarán un oficio al secretario de Salud, Dr. Fernando Petersen Aranguren donde le externarán la urgencia de reanudar los tratamientos de los menores a la brevedad posible. Hasta el momento no han tenido respuesta de las autoridades del Hospital Civil.
Debido a la necesidad para evitar el deterioro en la vida de los infantes, los padres de familia han anunciado que manifestarán a las afueras de la Secretaria de Salud del Estado de Jalisco para demandar la compra y correcta administración para sus hijos.
Cabe mencionar que Grupo Fabry de México, IAP desde el pasado 24 de marzo entregó la carta al Secretario de Salud para que se reanudaran los tratamientos, de lo cual a la fecha no se tiene ninguna noticia.
