MSD y el gobierno de los EE. UU. logran acuerdo para el suministro de un candidato para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado
El gobierno federal del país norteamericano se ha comprometido a la compra de 1,7 millones de dosis de un tratamiento en investigación de MSD. Todo ello, una vez se autorice su uso de emergencia o se apruebe, por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
Actualmente, el tratamiento se está evaluando en un ensayo clínico de fase III y se enfoca en el tratamiento de pacientes no hospitalizados con Covid-19. MSD está desarrollando este medicamento en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.
Rob Davis, presidente de MSD, ha declarado que “la compañía participa activamente en numerosos esfuerzos para que el tratamiento esté disponible a nivel mundial y así cumplir con el compromiso de garantizar un acceso generalizado”.
En esta operación, MSD recibirá aproximadamente 1.200 millones para suministrar 1,7 millones de cursos del producto al Gobierno de los Estados Unidos. Además, la compañía prevé disponer de más de 10 millones de dosis disponibles para finales de 2021.
MSD ha enfocado su línea de negocio a la producción de medicamentos y vacunas. Actualmente, la compañía sigue con la investigación para prevenir y tratar enfermedades que amenazan a personas y animales, incluido el cáncer, las enfermedades infecciosas como el VIH y el ébola.
