Mielofibrosis: 6 datos clave

La mielofibrosis (MF) es un cáncer de la médula ósea, se caracteriza por el agrandamiento del bazo y anemia progresiva, es una enfermedad de baja frecuencia. 1

Síntomas
Una de las complicaciones más severas presentada por los pacientes con mielofibrosis es la esplenomegalia (agrandamiento del bazo), que suele causar un deterioro en su calidad de vida.2
Otros síntomas que llegan a presentar son: fatiga severa, malestar abdominal, dolor muscular y óseo, mareos así como sudoración nocturna excesiva.3
Ante cualquier malestar es necesario consultar al médico para que valore el estado de salud.

Diagnóstico
La mielofibrosis es una enfermedad que puede tardar en ser diagnosticada de seis meses a tres años, puede progresar, y el paciente puede estar muy deteriorado clínicamente cuando se le diagnostica.

La OMS estableció en el 2016 una serie de criterios o factores a tomar en cuenta, al momento del diagnóstico, entre los cuales considera la biopsia de medula ósea, alteraciones de la sangre y la presencia de tres mutaciones recientemente descubiertas que explican la enfermedad (JAK, CALR y MPL), mutaciones genéticas, entre otros.7

El principal criterio es el estudio de la medula ósea, mismo que es realizado a través de una biopsia, se toma una pequeña muestra de tejido óseo de 1 centímetro para enviar a un laboratorio de hematopatología, y a través de ella se identifica el grado de fibrosis al interior de la médula ósea.

Tratamiento y calidad de vida
La mielofibrosis es progresiva y potencialmente mortal. De no ser tratada puede llevar a complicaciones serias como la leucemia y eventualmente, la muerte.8   Si es diagnosticada y tratada oportunamente, la calidad de vida del paciente mejora, el tamaño del bazo se reduce y la supervivencia se prolonga si se trata con una terapia dirigida.

En las instituciones de salud pública generalmente están disponibles: Hidroxiurea, Talidomida y Prednisona. Por otro lado, están las terapias dirigidas, por ejemplo, los inhibidores de JAK.1 Para recibir el tratamiento adecuado, acorde al estado de salud de cada paciente, es importante acudir a un especialista y seguir sus recomendaciones.  

Referencias:
 

  1. Ficha técnica Ruxolitinib. Novartis. Consultado el 23 de noviembre de 2020.
  2. CML Society. Myelofibrosis – FACT Sheet. Disponible en: http://cmlsociety.org/myelofibrosis-fact-sheet/ http://www.llscanada.org/sites/default/-
  3. Marchioli R, et al. N Engl J.
  4. Epidemiology of the myeloproliferative disorders: essential thrombocythaemia, polycythaemia vera and idiopathic myelofibrosis. Pathol Biol (París). Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11317963/ , Consultado: 21 noviembre de 2020.
  1. Infocancer. Clasificación por etapas- Síndrome mielodisplástico. Disponible en:
  2. ). Consultado el 03 de marzo de 2021.
  1. America Cancer  Society. Puntajes pronóstico de los síndromes mieloplásticos  Disponible en:
  2. Consultado el 03 de marzo de 2021.
  3. Leukemia & lymphoma society. Información sobre la mielofibrosis. Disponible en: https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/PS14S_Myelofibrosis_FactSheet_SPA10.12%20FINAL.pdf Consultado el 19 de enero de 2021.

Sociedad Argentina de Hematología. Guía Diagnóstica Terapéutica 2010. Mielofibrosis primaria. Disponible en: http://sah.org.ar/docs/MFPvf.pdf . Consultado el 21 noviembre de 2020.

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