La evolución de las jeringas: una historia de innovación

Doble Cámara, innovación 100 % mexicana que este 2021 celebra su décimo aniversario en el mercado

La necesidad de tener diferentes vías de administración de medicamentos ha empujado a lo largo de la historia, a crear diversos mecanismos y presentaciones, desde las tabletas, cápsulas y jarabes, hasta las inyecciones. En ésta última, la evolución en las jeringas es destacable. La historia se escribe así:

1656 – Primer medicamento administrado por vía intravenosa.

1844– Francis Rynd realiza una inyección subcutánea con un trócar delgado y una cánula.

1852 – Alexander Wood utiliza una jeringa modificada para tratar a una paciente que no podía consumir opioides por vía oral. Wood fue el primero en utilizar la jeringa hipodérmica en la historia.[i]

1853 – Charles Gabriel Pravaz – adjunta una jeringa metálica al barril metálico y modifica el barril usando uno de cristal.^1,[ii]

1954 – Becton, Dickinson & Company comienza la producción en masa de las jeringas de cristal y agujas desechables.¹

1955 – Se presenta la primera jeringa hipodérmica desechable de plástico (llamada Monject).¹

1956 – Colin Murdoch patenta una jeringa plástica desechable para remplazar la jeringa de vidrio.[iii]

2011 – Se presenta en México la tecnología Doble Cámara (DC) compuesta por una jeringa de vidrio con dos compartimentos que separan dos sustancias[iv].

P&G Health y la Tecnología DC

La jeringa Doble Cámara, propiedad de P&G Health, es una innovación 100 % mexicana, exportada al extranjero y que nace de la inquietud por ofrecer a la comunidad médica y al paciente, una opción segura y práctica en su uso y en la administración de fármacos en presentación inyectable.

El mecanismo de funcionamiento de la jeringa doble cámara consiste en que al momento de ejercer presión ambas sustancias se conectan a través del bypass, de este modo la jeringa funciona como cualquier otra.

Desde la primera medicación administrada vía intravenosa en 1657, hasta la creación de la primera jeringa desechable, la forma de aplicar medicamentos intramusculares ha sido casi siempre la misma: utilizar una jeringa vacía, frascos o ampolletas por separado que contienen el medicamento y mezclarlos en la jeringa, sin embargo, esta forma de administrar el medicamento puede presentar algunas desventajas tales como:

• Posible pérdida de dosis exacta al pasar el fármaco de la ampolleta a la jeringa
• Riesgo de contaminación de la sustancia
• Dificultades en la preparación

Diez años después del lanzamiento de la tecnología Doble Cámara siguen siendo evidentes sus beneficios como la practicidad, facilidad en la aplicación del fármaco evitando el riesgo de una posible contaminación y asegurando la dosis exacta del mismo, asimismo:

• Reduce el desperdicio del producto[v]
• Tiene una aguja con punta diamante que disminuye el dolor durante la aplicación
• Reduce el riesgo de granulomas[vi] (inflamación de células del sistema inmune)
• Dispositivo que garantiza la estabilidad de sus componentes

P&G Health mantiene su compromiso con la salud de los pacientes y la valiosa labor de los profesionales de la salud en México con innovaciones como Doble Cámara, con un esfuerzo constante por compartir información de valor, así como con una oferta de productos y tratamientos de calidad enfocados a atender desde malestares sencillos, hasta padecimientos más complejos.

[i] Evolution of Medical Application of Syringe. Indian J. Physiol Pharmacol 2006; 50 (3) :199 -204 Consultado el 28 de abril 2021 desde: https://www.ijpp.com/IJPP%20archives/2006_50_3/199-204.pdf

[ii] Lawrence G. The hypodermic syringe. Clinical Medicine, The Science Museum, London SW7 2DD, UK.

[iii] Bellis, M. Who invented the syringe needle? History & Culture. Thought Co. Consultado el 28 de abril de 2021 desde: https://www.thoughtco.com/who-invented-the-hypodermic-needle-4075653

[iv] Werk, T., et al. Technology, Applications, and Process Challenges of Dual Chamber Systems. Journal of Pharmaceutical Sciences.

[v] Makwana S. Prefilled syringes- An innovation in parenteral packaging. International Journal of Pharmaceutical Investigation. 2011 Oct-Dec; 1(4): 200–206.

[vi] Tawde, S. Particulate Matter in Injectables: Main cause for Recalls. Journal of Pharmacovigilance. 2014, 3:1.