ENTREGAN MÁS DE 283 MIL FIRMAS QUE PIDEN TRATAR A LOS PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN EL INSABI

·       Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer entregaron el día de hoy en una reunión virtual al Consejo de Salubridad General, las firmas recabadas en favor de los pacientes con este cáncer

·       Aprobar la definición de Mieloma Múltiple como enfermedad catastrófica, permitirá garantizar la atención y tratamiento de los pacientes con este padecimiento que no cuentan con seguridad social.

Por tercera ocasiónse efectuó la entrega de firmas a favor de pacientes con Mieloma Múltiple. En esta ocasión se entregaron 283 mil firmas recabadas en Change.org, en una reunión virtual de recepción simbólica con el Dr. César Alberto Cruz Santiago, quien las recibió en representación del Dr. José Ignacio Santos Preciado y del Consejo de Salubridad General (CSG).

La mañana de este lunes, la Sra. Mayra Galindo Leal Directora de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, quien también asistió en representación de Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea, sostuvo una reunión virtual con el Dr. Cruz, misma donde se entregaron las firmas recabadas para solicitar que se liste al Mieloma Múltiple como enfermedad catastrófica, así lo dio a conocer en conferencia de prensa virtual.

Durante la misma, Luis Yamamoto, paciente con Mieloma Múltiple, destacó que es de suma importancia que el padecimiento sea considerado como enfermedad catastrófica para que todos los pacientes sin seguridad social tengan acceso a medicamentos de última generación, “esta es una enfermedad muy dolorosa, no solo de manera física, sino por todos los gastos que realizan los pacientes que son diagnosticados con esta este padecimiento”.

Por su parte, Patricio González, coordinador de pacientes de Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, subrayó la importancia de que los pacientes cuenten con tratamientos de última generación: “ellos necesitan de todo el apoyo por parte de las instituciones de salud pública, ya que al no contar con seguridad social, se incrementa el riesgo de no contar con las medicinas adecuadas durante todo el proceso de su enfermedad”.

“Llevamos 3 años de trabajo buscando listar al MM ante el CSG como enfermedad catastrófica, un año desde que se realizó la entrega de 250 mil firmas. Un año con disminución de citas, aplazamiento de cirugías, tratamientos, quimioterapias y trasplantes de médula ósea, además del desabasto, es a lo que se han enfrentado los pacientes. Por eso queremos colaborar con nuestras autoridades y apelamos a su buena disposición para que el MM sea atendido, tratado y medicado de manera gratuita a la brevedad posible” enfatizó.

Durante su participación, la Sra. Galindo Leal señaló: “el pasado mes de noviembre publicaron el reglamento del Fondo de Salud para el Bienestar, sin embargo, sigue pendiente de publicación las reglas del INSABI, y justo el Dr. Cesar Cruz, nos acaba de dar la buena noticia de que esta es la última pieza del rompecabezas que falta para convocar en los primeros meses del 2021, al INCAN quien fue quien propuso esta solicitud, y a los integrantes de la comisión para que puedan emitir su voto y finalmente dictaminar la solicitud, donde la Unidad de Análisis Económico y el INSABI, tienen la última palabra”.

Finalmente resaltó: “también es importante comentar que entre las buenas noticias que nos dio el Dr. Cruz, reforzó que en el compendio único de medicamentos ya se cuenta con tratamientos de última generación y el mismo es una herramienta para que todas las instituciones tengan acceso a estos medicamentos. El IMSS manifestó de manera formal su adhesión al compendio y desaparición del cuadro básico, por lo que los pacientes de MM que se atienden en el IMSS también podrán acceder a estos medicamentos innovadores… Solo faltarían… Los pacientes atendidos en el INSABI”.

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