Brasil solicitó autorización para registrar Convidecia Air, la primera vacuna inhalable para el COVID-19

BIOMM SA, empresa especializada en desarrollar, producir y comercializar biomedicamentos; solicitó a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) autorización para el registro definitivo de la primera vacuna inhalable, Convidecia Air, de CanSino Biologics Inc., para la prevención contra la COVID-19.

De esta manera, se convierte en el primer país de la región en solicitar esta autorización, a fin de poder ofrecer la nueva tecnología a su población. El inmunizador fue desarrollado por CanSino Biologics Inc. (“CanSinoBIO”) y ofrece una opción no invasiva que utiliza un nebulizador para transformar el líquido en un aerosol para inhalar por la boca. Convidecia Air™ fue aprobada en China y más de 12 ciudades del país ya iniciaron la vacunación con este inmunizante, el cual es recomendado especialmente para adultos mayores de 60 años. Además, Convidecia Air™ fue aprobada para uso de emergencia en Marruecos, África.

En un contexto en el que los casos de COVID-19 vuelven a subir a nivel mundial, estudios recientes^[1] demuestran que Convidecia Air™ es segura de usar con sólo una quinta parte de la dosis de la versión intramuscular de la vacuna COVID-19 de CanSinoBIO.

Se ha comprobado que Convidecia Air™ como refuerzo heterólogo genera respuestas inmunitarias mucho más fuertes que las inducidas por un refuerzo de vacuna inactivada homóloga^[2]. Su innovador tratamiento inhalado puede conseguir una triple protección, ya que desencadena una respuesta inmunitaria de la mucosa, además de la inmunidad humoral y celular observada en las personas que fueron vacunadas con la versión intramuscular.

^[1] https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00396-0/fulltext

^[2] https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2213-2600%2822%2900087-X